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6分钟速看重点! 为给8岁患瘤儿子治病,妈妈剃光头直播跳舞赚医药费,“儿子今日凌晨去世,他不会再那么痛了”

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为给8岁患瘤儿子治病,妈妈剃光头直播跳舞赚医药费,“儿子今日凌晨去世,他不会再那么痛了”

为给8岁患瘤儿子治病,妈妈剃光头直播跳舞赚医药费,“儿子今日凌晨去世,他不会再那么痛了”

9月14日,湖南湘西,近日,经媒体报道,来自湘西一名8岁神经母细胞瘤患儿的妈妈为救孩子剃光头发直播跳舞引发关注。

延霖妈妈发布的跳舞视频截图

她曾说“为了孩子可以无所畏惧”。14日,延霖妈妈在其社交账号发帖称,孩子再也不用打针吃药了,“勇敢的霖霖要休息了,一路走好”。

延霖妈妈告诉红星新闻记者,霖霖是今日凌晨在回家路上离世的,年仅8岁已经和病痛对抗3年。延霖妈妈说孩子一直很勇敢懂事,如今再也不用受病痛折磨,但孩子突然离世,让她难以接受。

8岁的延霖已经和病痛对抗3年(视频截图)

“我不想让他再那么痛了,霖霖是很勇敢的,反正打针这些都不哭的,而且他也一直坚信能治好。二月份的时候,他还说妈妈我们打两个疗程就回来。”

来源:红星新闻 记者孙桂芳

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这是什么出圈方式?

近日,“五个小超人的爸爸”账号引发关注,5人都是儿童罕见病患者的父亲,因需巨额治疗费用,五个人抱团开通短视频账号,穿裙子、剃光头、跳舞直播希望寻求帮助。

据极目新闻报道,孩子们患的正是有着“儿童癌症之王”之称的神经母细胞瘤。因为病情,孩子们的头发渐渐脱落,为了不让他们感到自卑,爸爸们也索性剪掉了头发,剃了光头,陪孩子一起抗癌。手术、化疗、放疗、移植、免疫治疗,高昂的费用,是普通家庭不能承受之重,几年下来,他们不但花掉了所有积蓄,还四处举债,借遍了亲朋好友。“白天做饭送饭,平时有机会就打点零工。人生地不熟,工作很难找,一个月也就能挣两三千元。”

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爸爸与孩子们

九派新闻联系到“五个超人的爸爸”,他们称,5个孩子同患神经母细胞瘤四期高危。他们表示,直播的收入都会对外公开,现在赚了100多万,“但是我们需要600多万”。他们称,这笔钱没分,哪个孩子急需钱时就拿出来用。

为了孩子,一切都不再是问题

在5个爸爸穿裙子“跳小天鹅”的直播间里有人问,“你们老婆不觉得丢脸吗?”,其中一位患儿小凡的妈妈表示,自己只有心疼,“我没觉得他丢脸,我觉得他是最棒的丈夫的爸爸”,小凡爸爸李章兵表示孩子这个病很有可能说不在就不在了,“我不管别人怎么说,从来没有说过要放弃他。”

爸爸们跳舞的视频截图

其中的一位孩子父亲李先生表示,“我们做直播就是为了向社会求助,向广大网友求助,希望能凑些钱,来救孩子的命。”,李先生来自云南昭通,是五位爸爸中的一位,现带着孩子租房居住在山东济南。他表示:为了直播有看点,他们便开始直播跳舞。李先生坦言,此前没有一个爸爸学过跳舞,也没有一个爸爸会跳舞,大家都是在手机上搜索视频,然后比着跳、比着学。

担心货不好寒了人心,不敢选品

面对这样的困境,不少网友建议五位爸爸开始直播带货,认为这样的方式应该能“来钱快点”。

面对这样的建议,子恒爸爸解道成表:其实有很多品牌方联系他们直播带货,“不是说我们不去带货,就是怕把那个(不好的)货带出去”,他称很多人都是抱着帮助他们的心态,如果有寄来的样品和买来的货不对版,他们担心会寒了好心人的心,因此不敢选品。

他还称之前一位患儿父亲自己买了一单,货品拿到后,“完全是两回事”。

五位爸爸称不敢随便直播带货

网友祝愿:希望早日康复

对此,不少网友祝福患病孩子,希望他们早日康复。

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妈妈粉而已89:只要有几率就会有奇迹。

一慕天下:希望孩子早日康复。

回憶ACE:这些爸爸们用行动诠释了什么是爱!

只记今朝笑F:很好,希望孩子们都没事。

也有人表示,希望可以求助相关机构。

Rex李Li:他们会觉得早知道直播这么赚钱为什么不早点直播赚钱。但真心希望他们得到更多关注。

新概念198:平台少点抽成,公益组织这么多资助点。

JuasongL:我记得我们有很多公益组织,能不能多关注关注,尤其是这种罕见病的患者。

神经母细胞瘤

为什么被称为“儿童癌症之王”

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%~10%,占所有因儿童肿瘤致死人数的15%,在我国的发病率为10.1/100万。该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。因为它具有发病率高、疾病进展迅速、死亡率高、治疗难度大的特点,所以常被称为“儿童肿瘤之王”。

目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。多数患儿都有基因变异,但是原因不明。神经母细胞瘤患儿的遗传倾向不强,只有大概1-2%的病例有家族史。

📸 李开富记者 钟晖 摄
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