9月14日，湖南湘西，近日，经媒体报道，来自湘西一名8岁神经母细胞瘤患儿的妈妈为救孩子剃光头发直播跳舞引发关注。
延霖妈妈发布的跳舞视频截图
她曾说“为了孩子可以无所畏惧”。14日，延霖妈妈在其社交账号发帖称，孩子再也不用打针吃药了，“勇敢的霖霖要休息了，一路走好”。
延霖妈妈告诉红星新闻记者，霖霖是今日凌晨在回家路上离世的，年仅8岁已经和病痛对抗3年。延霖妈妈说孩子一直很勇敢懂事，如今再也不用受病痛折磨，但孩子突然离世，让她难以接受。
8岁的延霖已经和病痛对抗3年（视频截图）
“我不想让他再那么痛了，霖霖是很勇敢的，反正打针这些都不哭的，而且他也一直坚信能治好。二月份的时候，他还说妈妈我们打两个疗程就回来。”
来源：红星新闻 记者孙桂芳
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五个剃了光头的男人直播跳舞爆火，背后真相太催泪
你有没有在短视频平台刷到过这样的舞蹈，视频中五个剃了光头的男人穿着各类奇怪装束，略显僵硬的肢体，做着并不熟练的舞蹈动作…
这是什么出圈方式？
近日，“五个小超人的爸爸”账号引发关注，5人都是儿童罕见病患者的父亲，因需巨额治疗费用，五个人抱团开通短视频账号，穿裙子、剃光头、跳舞直播希望寻求帮助。
据极目新闻报道，孩子们患的正是有着“儿童癌症之王”之称的神经母细胞瘤。因为病情，孩子们的头发渐渐脱落，为了不让他们感到自卑，爸爸们也索性剪掉了头发，剃了光头，陪孩子一起抗癌。手术、化疗、放疗、移植、免疫治疗，高昂的费用，是普通家庭不能承受之重，几年下来，他们不但花掉了所有积蓄，还四处举债，借遍了亲朋好友。“白天做饭送饭，平时有机会就打点零工。人生地不熟，工作很难找，一个月也就能挣两三千元。”
爸爸与孩子们
九派新闻联系到“五个超人的爸爸”，他们称，5个孩子同患神经母细胞瘤四期高危。他们表示，直播的收入都会对外公开，现在赚了100多万，“但是我们需要600多万”。他们称，这笔钱没分，哪个孩子急需钱时就拿出来用。
为了孩子，一切都不再是问题
在5个爸爸穿裙子“跳小天鹅”的直播间里有人问，“你们老婆不觉得丢脸吗？”，其中一位患儿小凡的妈妈表示，自己只有心疼，“我没觉得他丢脸，我觉得他是最棒的丈夫的爸爸”，小凡爸爸李章兵表示孩子这个病很有可能说不在就不在了，“我不管别人怎么说，从来没有说过要放弃他。”
爸爸们跳舞的视频截图
其中的一位孩子父亲李先生表示，“我们做直播就是为了向社会求助，向广大网友求助，希望能凑些钱，来救孩子的命。”，李先生来自云南昭通，是五位爸爸中的一位，现带着孩子租房居住在山东济南。他表示：为了直播有看点，他们便开始直播跳舞。李先生坦言，此前没有一个爸爸学过跳舞，也没有一个爸爸会跳舞，大家都是在手机上搜索视频，然后比着跳、比着学。
担心货不好寒了人心，不敢选品
面对这样的困境，不少网友建议五位爸爸开始直播带货，认为这样的方式应该能“来钱快点”。
面对这样的建议，子恒爸爸解道成表：其实有很多品牌方联系他们直播带货，“不是说我们不去带货，就是怕把那个（不好的）货带出去”，他称很多人都是抱着帮助他们的心态，如果有寄来的样品和买来的货不对版，他们担心会寒了好心人的心，因此不敢选品。
他还称之前一位患儿父亲自己买了一单，货品拿到后，“完全是两回事”。
五位爸爸称不敢随便直播带货
网友祝愿：希望早日康复
对此，不少网友祝福患病孩子，希望他们早日康复。
妈妈粉而已89：只要有几率就会有奇迹。
一慕天下：希望孩子早日康复。
回憶ACE：这些爸爸们用行动诠释了什么是爱！
只记今朝笑F：很好，希望孩子们都没事。
也有人表示，希望可以求助相关机构。
Rex李Li：他们会觉得早知道直播这么赚钱为什么不早点直播赚钱。但真心希望他们得到更多关注。
新概念198：平台少点抽成，公益组织这么多资助点。
JuasongL：我记得我们有很多公益组织，能不能多关注关注，尤其是这种罕见病的患者。
神经母细胞瘤
为什么被称为“儿童癌症之王”
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%，占所有因儿童肿瘤致死人数的15%，在我国的发病率为10.1/100万。该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。因为它具有发病率高、疾病进展迅速、死亡率高、治疗难度大的特点，所以常被称为“儿童肿瘤之王”。
目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。多数患儿都有基因变异，但是原因不明。神经母细胞瘤患儿的遗传倾向不强，只有大概1-2%的病例有家族史。
