EN
http://sid.hj6j.com

欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费“痛到哭出声”,19岁重庆小伙靠自查文献、沟通医生确诊罕见病,全国患者不超过 200 人

封面新闻记者 马嘉豪

他叫杨晨燚,今年19岁,来自重庆酉阳县。本该是大学校园里奔跑的年纪,小杨却已经在医院的急诊室、深夜的出租屋、高铁和飞机上,独自走过了两年半的时间。

杨晨燚患的是一种叫作卟啉病的罕见疾病,全国像他这样的患者,不超过两百人,且确诊难度非常大。而他却靠着自己查阅国内外文献、比对检查报告,和医生不断沟通交流,最终成功确诊。

10月16日,刚从四川华西医院回到重庆的出租屋,他就又赶着去医院输液。17日上午,小杨收到了母亲发来的消息,他又急忙去拍证件照,为自己的第三次高考做准备。

为了便于输液,杨晨燚的脖子上安置着CVC静脉导管

“痛到哭出声”,却从未停下脚步

2023年3月,一场甲流之后,杨晨燚的人生被彻底改变,当时他正上高二。

“起初是吃不下饭,接着是腹痛、呕吐、全身无力。在重庆的医院住院一个月,医生也没有查出病因。之后又去了重庆西南医院、北京协和医院、四川华西医院……”

杨晨燚一个人拖着行李,辗转多地,病历越叠越厚,答案却始终没有到来。

“最痛的时候,能直接把我痛哭。”他说。

那一年,杨晨燚的成绩在重庆一所还不错的高中排名前50名,梦想着有一天能够去东南大学就读。

可疾病让他几乎无法安坐在教室里。请假、住院、再请假、再住院……

“我没有办休学,总觉得还能学一点,就学一点,可能还有机会吧。”

2024年6月,在离开学校大半年,几乎没复习的情况下,杨晨燚吃着止痛药走进高考考场。“6月4日才回学校,7号就考试了。”他语气平静,像在说别人的事。

成绩出来,他超过重本线20分,但没有填志愿。“当时是试试看,没想过真走。”

今年6月,杨晨燚再次带病参加高考,被录取到北方的一所高校,出于身体的适应状况,他选择放弃,准备再战一年。

一篇英文文献,一次生命转机

在多次被诊断为“不明原因腹痛”“高胆红素血症待查”后,杨晨燚开始自己寻找答案。

杨晨燚在一篇英文文献中找到与他症状相符的案例

他在医学期刊网站上搜索关键词,用翻译软件逐字阅读英文文献。一篇关于“肝性卟啉病”的文献引起他的注意。

“当时文中所描述的基因突变位点、临床症状,甚至检查指标,都与他高度吻合。我把自己查到的和医生纠结的点一一对比,比如哪个检查指标应该是阳性,哪个应该是阴性。”

在他的坚持下,医生重新为他做了尿卟胆原检测,检测结果阳性,与论文中提到的“卟啉病”病状完全相符。

今年4月,杨晨燚在北京协和医院正式确诊

2025年4月,他在北京协和医院正式被确诊为“急性间歇性肝性卟啉病”。

“那一刻,我没有激动,只是觉得终于有了一个答案。”

“所以,卟啉病是一种什么样的病?”封面新闻记者面对身体虚弱的小杨问道。

“卟啉病是血红素合成障碍,导致有毒的‘卟啉’物质在体内堆积,侵害周围神经,从而引发剧烈的腹痛和全身疼痛,无法根治,发作时需要通过静脉输注高浓度葡萄糖来缓解症状,国内确诊的患者仅一两百人。”

19岁的杨晨燚平静地说着病情,专业词汇在他的脑海里,显得格外清晰。

因杨晨燚所患的卟啉病情况复杂,分型不明确,也没有准确的治疗方案。

今年5月,杨晨燚参加2025年罕见病国际交流会

为了更好地探究病情,在一名医生的邀请下,今年5月,杨晨燚参加了在海南举办的2025年罕见病国际交流会,与卟啉病专委会的专家同台交流。

“当时大会新成立了卟啉病专委会,我被请去作为案例讨论,会上还和很多专家进行讨论和学习,觉得这是一个很好的机会。”

“我想成为医治罕见病的医生”

病情确诊,痛苦并没有结束。

因为卟啉病无法根治,发作时只能靠着向体内输入高浓度葡萄糖液进行缓解。病情发作时,杨晨燚要在医院里连续输液10到12小时,每天要输1500毫升以上的葡萄糖液,直到疼痛得以缓解,最长的时候要连续输液一个月。

就在前不久,他还被诊断出疑似患有“原发性纤毛运动障碍”,这是导致呼吸道反复感染的另一种罕见病。两种罕见病叠加在一个人身上,相互诱发,让他陷入“感染-发作-治疗-再感染”的循环。

即使在治疗的路上波折不断,杨晨燚却有一颗乐于助人的心,还在病友群里成为了“小杨哥哥”,为其他患者提供帮助。

广西女孩小覃在他的帮助下,确诊了胆管消失综合征,身体朝着好的方向在一步步发展。

杨晨燚在社交平台上会罕见病患者答疑

他在社交媒体上一条一条解答和他同样患有罕见病的患者的疑问,为罕见病患者整理出详实的就医诊断说明书……

“我没有想过做自媒体,只是如果有人问我,我知道的,就告诉他们,能帮到别人总是好的。”

当被问到第三次高考有什么目标时,杨晨燚沉默了一会儿,“想学医”。

“我在很多医院求诊时,很多医院都没办法收治,因为病太罕见,没有科室愿意收我。医生说需要治疗,但却不知道怎么治,全国也只有个位数大夫能给出治疗方案。”

“罕见病患者其实不少,但真正懂罕见病的医生,太少了。我想去试试,试着去改变这个状况。”

“这两年半,你是怎么熬过来的?”记者又问杨晨燚。

“我已经习惯了。病痛带给我痛苦,但也让我认识了很多医生、病友,学到了很多知识,不能说完全是坏事。”

出租屋的墙上,贴满了就诊记录和知识点

在出租屋的墙上,贴满了纸片,上面密密麻麻写满了学习的知识点、去医院的就诊记录。这是杨晨燚两年半的足迹,也是一个少年用疼痛写下的“不屈”。

明年,杨晨燚将第三次走上高考考场。他想学医,想研究罕见病,想成为能治疗罕见病的医生。

杨晨燚为罕见病患者填写的词

“寂寞长途,冷月孤灯,病榻难安。然心火,纵风霜摧折,依旧斑斓。”杨晨燚写下了这样的诗词句子。

(部分图片由受访者提供)

欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费
《adult在线观看》完整版全集高清在线免费观看-缘之空-野...本报(chinatimes.net.cn)记者帅可聪 北京报道一家农牧企业在银行贷款4000万元逾期未还,法院强制执行时猛然发现:企业质押给银行的800吨“牛羊肉”竟是注水鸭肉。这起离奇的骗贷案,发生在内蒙古绿色大地农牧业有限公司(下称“绿色公司”),涉事银行为锡林浩特农村合作银行(下称“锡林浩特农合行”)。近日,《华夏时报》记者从两位知情人士处获悉,绿色公司法定代表人胡国栋,因犯骗取贷款罪、合同诈骗罪,历经一审、二审后,数月前已被判处有期徒刑十五年。法国高压监狱-阴影下的真实故事当地时间9月19日,美国总统特朗普签署行政令,大幅改革H-1B工作签证项目,要求申请人缴纳每年10万美元费用,否则不得入境。据悉,H-1B签证允许美国公司雇佣外籍专业技术人员,以填补国内难以找到合适人才的专业职位空缺,主要被美国科技企业用于吸纳高学历技术移民。此前的申请费约在1000美元左右,新规直接将费用增至100倍。
2025-10-30 ™ 欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费“这几天再有人找我帮忙,我都会下意识的拒绝,已经被网暴出应激反应了。”9月8日,四川达州达川区早餐摊主陈女士告诉大皖新闻记者,让她和妈妈唐女士陷入网暴的是一则未标注“剧情演绎”的摆拍视频——抖音70多万粉丝博主“三水居士”借其摊位拍摄“拒客泼水”情节,再让隔壁商户“暖心解围”营造反差,最终让无辜的唐女士母女成了不明真相网民攻击的对象。为此,唐女士吃不下、睡不着,时常情绪崩溃,两天瘦了5斤,早餐生意也骤降40%。性开放的欧美大片高清播放或者,这一次全智贤彻底不装了。因为抹黑中国的台词确确实实是从她所饰演的角色口中说出。文 | 蒲 琳44岁的韩剧“女神”全智贤这是要彻底凉凉了?近日,全智贤携新剧《暴风圈》回归荧幕,本以为她会如宋慧乔一般凭借作品开启事业新巅峰,没想到她竟直接掀翻中国市场,败光了自己的中国观众缘。剧中出现的部分台词和画面接连引发争议。
欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费
📸 何光宗记者 钱生禄 摄
2025-10-30 〗 欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费(原标题:"中国要是抢先登月,NASA就丢人丢大了")文 观察者网 柳白美国政界人士和媒体频频热炒“中美登月之争”,眼瞅中方项目进展稳步又扎实,这种焦虑正日益升温。特别是“中国将领先美国登月”的悲观论调,深深刺痛了美国国家航空航天局(NASA)代理局长、交通部长肖恩·达菲。新强雷电将军的网站-一场关于英雄与科技的交汇这场访问之后,日本该如何在盟友与独立之间重新找到平衡点?文 | 李思寻日本当地时间10月28日下午,美国总统唐纳德·特朗普的专机缓缓降落在东京羽田机场,日本首相高市早苗在舷梯下迎接,两人微笑寒暄、握手。这是特朗普重返白宫后的首次亚洲访问。而这次将由高市早苗在首相官邸与特朗普举行会谈,这是两人首次面对面的正式会晤,也是高市早苗的外交“首秀”。这次的会谈以“强化同盟、共建自由开放的印太地区”为主题,标志着美日关系在新一轮印太战略中迎来关键节点。
欲火视频助手下载手机版_欲火视频助手下载官网版免费
📸 孙顺达记者 孙天民 摄
❣️ 9月1日,曾因“摆摊卖甘蔗为弟筹医药费”感动无数人的“甘蔗姐姐”黄德芬向新黄河记者证实,其弟黄开佑因血液感染已于8月27日晚不幸离世。然而不久前,因弟弟骨髓移植后出现排异反应,黄德芬还在努力筹医药费。8月18日,新黄河客户端以《骨髓移植后排异严重,导管断裂紧急手术,“甘蔗姐姐”急筹治疗费用帮弟再渡难关》为题报道后,引发社会关注。但命运终究没有眷顾这个躺在病床上的17岁少年,骨髓移植后排异反应严重导致抵抗力下降,从而引发血液感染。短短两天内,病情急转直下,黄开佑最终遗憾离世。丰满的大胸女朋友5在线观看高清完整无弹窗免费观看(阿鲁巴
扫一扫在手机打开当前页